EN
産品與服務
新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
注冊證号：國械注準 20203400058
  • 項目簡介

    2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，世衛組織2020年1月命名；SARS-CoV-2，國際病毒分(fēn)類委員(yuán)會2020年2月11日命名）。冠狀病毒是一(yī)個大(dà)型病毒家族，已知(zhī)可引起感冒及中(zhōng)東呼吸綜合征（MERS）和嚴重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴重疾病。新型冠狀病毒是以前從未在人體(tǐ)中(zhōng)發現的冠狀病毒新毒株。人感染了冠狀病毒後常見體(tǐ)征有呼吸道症狀、發熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等。在較嚴重病例中(zhōng)，感染可導緻肺炎、嚴重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡。


  • 新型冠狀病毒核酸檢測的意義

    1、精準快速檢測，将已經患病或疑似患者和隐形傳播者快速識别出來進行分(fēn)流管理

    2、爲臨床診斷、治療、療效評估提供依據

    3、爲流行病學監測提供可靠依據

  • 産品用途
    本試劑盒用于體(tǐ)外(wài)定性檢測新型冠狀病毒肺炎疑似病例、聚集性病例、其他需要進行新型冠狀病毒感染診斷或鑒别診斷者的鼻咽拭子、咽拭子、痰液樣本中(zhōng)，新型冠狀病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因。
  • 産品信息

    最低檢測限：500copies/mL

    質控方式：内源性内标

    包裝規格：50測試/盒，96測試/盒

  • 樣本要求
    鼻咽拭子、咽拭子、痰液
  • 儲存條件及有效期
    -20±5℃保存，有效期12個月。