1、負責質量管理體(tǐ)系的維護、修訂和完善;
2、對公司的質量管理體(tǐ)系進行維護和優化,監督體(tǐ)系的有效執行;
3、組織策劃公司内部審核活動,參與管理評審活動,參與陪同NMPA、CE等外(wài)部審核;
4、參與産品注冊質量體(tǐ)系現場審核工(gōng)作,針對内部和外(wài)部核查所産生(shēng)的問題,組織糾正 預防措施的實施及效果驗證,并确保執行到位;
5、在滿足法規要求的前提下(xià),完善和優化公司的質量管理體(tǐ)系,并組織體(tǐ)系的宣貫和培訓;
6、做好各部門質量目标數據的收集、分(fēn)析和通報,并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果;
7、定期監督、檢查各部門質量體(tǐ)系運行情況,對體(tǐ)系監督中(zhōng)的問題點,提供相關糾正預防和改進措施指導,協助進行相關培訓。
1、本科及以上學曆,制藥、食品、生(shēng)物(wù)醫學或醫療器械等相關專業;
2、ISO13485内審員(yuán)資(zī)格證及其他各類相關法規培訓;
3、5年及以上醫療質量管理體(tǐ)系工(gōng)作經驗,熟悉ISO13485、醫療器械GMP質量管理體(tǐ)系。